201350432023-07-28T11:43:55Z2841;Arzneimittelrecht;Bericht;pharmazeutische Industrie;Epidemie;Schweizerisches Heilmittelinstitut;Impfstoff;pharmazeutisches ErzeugnisFra.14Fragestunde. Frage2601f1156Heim BeaHeimFraktion SS2Sozialdemokratische FraktionauthorNR1NationalratN2013-03-06T00:00:00Z494907L05K0105030104Impfstoff1L04K01050104Epidemie1L04K08040110Schweizerisches Heilmittelinstitut1L04K01050301pharmazeutisches Erzeugnis1L04K01050502Arzneimittelrecht1L03K010503pharmazeutische Industrie2L03K020206Bericht22013-03-11T00:00:00Z0EDI4Departement des Innerntrue2013-03-06T00:00:0024Im Rat noch nicht behandelt2013-03-11T00:00:00229Erledigtde2601f1156Heim BeaHeimFraktion SS2Sozialdemokratische Fraktionauthor13.5043229Erledigt0014Antwort BR / Büro<p>Die Antwort des Bundesrates existiert nur in französischer Sprache.</p>5Eingereichter Text<p>Vor zehn Jahren verbot die FDA dem Hersteller, bei Tamiflu verringerte Ansteckungsgefahr und Komplikationen zu versprechen. Swissmedic muss Kenntnis von allen gemachten Studien haben, da diese zu bewilligen sind.</p><p>1. Stimmt es, dass Swissmedic nicht alle Studien zu Wirksamkeit und Risiken von Tamiflu überprüfte, obwohl ihre Aussage 2009 den gegenteiligen Anschein machte?</p><p>2. Wie kann Swissmedic sicher sein, alle Studien, auch negative, zu erhalten?</p><p>3. Warum werden nicht jeweils alle Studien publiziert?</p>1Titel des GeschäftesTamiflu-Streit. Swissmedic muss alle Studien zur Prüfung erhalten