202060262025-10-14T21:27:23Z2841;15Fra.14Fragestunde. Frage3033f4129Herzog VerenaHerzog VerenaFraktion VV4Fraktion der Schweizerischen VolksparteiauthorNR1NationalratN2020-12-09T00:00:00Z5151073NormalNR1NationalratN2020-12-14T00:00:00ZMündliche Beantwortung der Frage820EDI4Departement des Innerntrue2020-12-09T00:00:0024Im Rat noch nicht behandelt2020-12-14T00:00:00229ErledigtdeNR1NationalratN13033f4129Herzog VerenaHerzog VerenaFraktion VV4Fraktion der Schweizerischen Volksparteiauthor20.6026229Erledigt005Eingereichter Text<p>Generika, die über einen Parallelimport auf den Schweizer Markt kommen, benötigen heute eine Zulassung durch Swissmedic. Gemäss Vorschlag des Nationalrats zum Kostendämpfungspaket 1b soll in Zukunft eine Zulassung durch Swissmedic für parallelimportierte Generika nicht mehr notwendig sein.</p><p>- Welches sind die Risiken betreffend der Patientensicherheit, wenn keine Zulassung durch Swissmedic erfolgt?</p><p>- Was sind mögliche Folgen, wenn Heilmittel ohne Zulassung auf dem Schweizer Markt vertrieben werden?</p>1Titel des GeschäftesRisiken für Patientinnen und Patienten durch Umgehung von Swissmedic bei Parallelimporten von Generika