Kriterien für die vereinfachte Zulassung von Medizinprodukten, die bereits von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen sind

202580872025-12-08T16:40:00Z2841;15Fra.14Fragestunde. Frage3009f4109Piller Carrard ValériePiller CarrardFraktion SS2Sozialdemokratische FraktionauthorNR1NationalratN2025-12-03T00:00:00Z5252113NormalNR1NationalratN2025-12-08T00:00:00ZSchriftliche Beantwortung der Frage832025-12-08T00:00:00Z0EDI4Departement des Innerntrue2025-12-03T00:00:00202Eingereicht2025-12-08T00:00:00229ErledigtdeNR1NationalratN13009f4109Piller Carrard ValériePiller CarrardFraktion SS2Sozialdemokratische Fraktionauthor25.8087229Erledigt0014Antwort BR / Büro<p>Die Antwort des Bundesrates existiert nur in französischer Sprache. (Bitte wechseln Sie auf der Homepage oben rechts die Sprache)</p>5Eingereichter Text<p>Sieht der Bundesrat zur Erweiterung der Bezugsquellen für Medizinprodukte bei der Umsetzung der Motion 20.3211 vor, einen Kriterienkatalog mit grundlegenden Kriterien auszuarbeiten, der einerseits die Voraussetzungen festlegt für die Anerkennung von anderen aussereuropäischen Zulassungen neben denjenigen durch die FDA und der andererseits die spezifischen Anforderungen definiert, welche die künftig in der Schweiz zu beauftragenden privaten Kontrollstellen in Bezug auf ihre Zulassung und ihre Eignung erfüllen müssen?</p>1Titel des GeschäftesKriterien für die vereinfachte Zulassung von Medizinprodukten, die bereits von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen sindKriterien für die vereinfachte Zulassung von Medizinprodukten, die bereits von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassen sind